高品質原薬の安定供給を通じて
人々の健康に貢献いたします。

当社は1976年に創業後、2010年に東和薬品グループとなり、2011年に医薬品製造業許可を取得しました。それ以来、高品質な原薬の製造と安定供給を通じて皆様方の健やかな生活に貢献すべく、積極的な事業活動を展開してまいりました。2022年からは原薬の分析で培った高い技術力を活かして、元素不純物および変異原性不純物（ニトロソアミン類）の受託分析を開始しております。これまで培ってきた原薬製造技術に加え、環境に優しい持続可能な新規製造技術の開発にも東和薬品株式会社と協働で取り組み、早期の実用化を目指します。

社会からの要請に誠実に応えるとともに、従業員の安全衛生の確保、環境および医薬品製造にかかわる法令を遵守いたします。